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수술 전 정밀 검사

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최고의 전문성을 가진
분야별 안과 전문의들이 함께 합니다.

수술 전 정밀 검사

Woori  Ophthalmic  Introduction

시력교정술

  • 01
  • 라식/라섹 수술과 안내렌즈 삽입술 등이 있습니다.
  • 02
  • 각막 형태의 정확한 측정을 위해 소프트렌즈는 최소 1주, 하드렌즈는 2~3주 전부터 착용하지 않고 검사를 받아야 합니다.
  • 03
  • 세극등현미경검사, 시력 및 정밀굴절검사, 안압, 각막지형도, 각막두께, 각막내피세포, 정밀안저검사, 시야검사, 시신경섬유층검사,
    웨이브프론트검사, 건조증선별검사, 아벨리노 유전자검사 등을 진행합니다.

수술 전 정밀검사가 중요한 이유

  • 01

    잔여 각막두께가 충분하지 않거나 원추모양의 각막인 경우에 라식/라섹 수술
    이후에 각막의 안전성이 떨어지고 심하면 각막확장증 등의 합병증이 발생합니다.
    또한 아벨리노 각막이상증이 있으면 라식/라섹 이후에 각막이상증이 악화됩니다.
    따라서 수술 전 각막 상태를 정확하게 파악하여 적합한 수술을 선택합니다.

  • 02

    고도근시의 경우 치명적인 망막, 시신경 질환이 동반될 수 있습니다.
    따라서 수술 전 망막, 시신경 검사를 해야합니다.
    문제가 발견될 경우에는 이에 대한 추가 검사 및 치료가 선행된 후
    수술을 진행합니다.

아벨리노 각막이상증

  • 아벨리노 각막이상증 이형 접합자가 라식이나 라섹 수술을 받으면
    각막혼탁이 심해져 시력저하의 위험이 있기 때문에 수술 전 이에 대한 검사가 반드시 필요합니다.

    유전적 이상에 의해 양안 각막 중심부에 혼탁이 발생하여 나이가 듦에 따라 점차 혼탁이 많아져서
    시력이 저하되는 상염색세우성유전을 하는 유전질환을 아벨리노 각막이상증이라고 합니다.

인간의 염색체는 23쌍으로 모든 유전자는 쌍으로 이루어집니다.
하나는 어머니, 다른 하나는 아버지에게서 물려받게 되는데 한 쌍의 유전자 중 하나만 아벨리노 각막이상증 유전자를 물려받아
이형접합자(hetorozygote)는 약 12세부터 각막에 흰 점이 생기기 시작하며,
한 쌍의 유전자 모두가 아벨리노 각막이상증 유전자로 이루어진 동형접합자(homoxygote)는
약 3세부터 증상이 나타나서 6세경에는 급격한 시력저하가 발생합니다.

아벨리노 각막이상증이 있는 분에게는 라식, 라섹과 같은 수술이 진행되면 심각한 시력저하가 발생할 수 있기 때문에
이를 방지하기 위해 본원에서는 아벨리노 유전자검사를 필수로 진행하고 있습니다.

아벨리노 각막이상증 증상

정상인의 각막은 흰 점이 보이지 않습니다.
반면 오른쪽 사진은 하얀 단백질 침착이 진행되어 있는 모습을 볼 수 있습니다.
이와 같이 단백질 침착은 결국 각막 혼탁을 급격하게 진행시키며 시력 저하를 초래하게 됩니다.
따라서 전문의를 통해 검증된 아벨리노 유전자 검사를 받고 돌연변이 유무를 사전에 확인 후 수술을 받는 것이 최선입니다.